Teollisuusuutisia
-
Alukkeen suunnittelu-tunnistusspesifisyys, stabiilius ja vahvistustehokkuus
Havaitsemisen spesifisyys Useimmissa tapauksissa alukkeen suunnittelun tarkoituksena on maksimoida PCR:n spesifisyys.Tämä määräytyy monien muuttujien enemmän tai vähemmän ennakoitavan vaikutuksen perusteella.Yksi tärkeä muuttuja on sekvenssi alukkeen 3'-päässä.Tärkeää on, että PCR-määritykset on suunniteltu...Lue lisää -
Nukleiinihappolääkkeet ovat tulleet kulta-aikaan, mitkä ovat tärkeimmät tekniikat, jotka on ratkaistava pikaisesti?
Lähde: Medical Micro COVID-19-epidemian jälkeen kaksi mRNA-rokotetta hyväksyttiin nopeasti markkinointiin, mikä on kiinnittänyt enemmän huomiota nukleiinihappolääkkeiden kehittämiseen.Viime vuosina joukko nukleiinihappolääkkeitä, joista voi tulla menestyslääkkeitä, on julkaissut...Lue lisää -
Alukekoettimien vahvistusindeksien analyysi PCR-reagenssien alustavan jakson aikana
Alukkeiden ja koettimien suorituskyvyn varmistaminen PCR-reagenssien varhaisessa vaiheessa ja sopivimpien reaktio-olosuhteiden määrittäminen ovat edellytyksiä muodollisten kokeiden sujuvan etenemisen varmistamiseksi.Joten kuinka meidän on vahvistettava alukeanturi alkuvaiheessa ...Lue lisää -
Näytteenotto tietopisteistä, jotka tarkastajien on nähtävä
Laboratoriotestit alkavat näytteenotolla, ja näytteenotto on helpoin jättää huomiotta.Näytteenoton kannalta tärkeintä on valita oikea näytetyyppi, käyttää asianmukaisia näytteenottotyökaluja sekä suorittaa kohtuullinen kuljetus ja käsittely.I.Näytetyyppi Yleinen sam...Lue lisää -
Lopullinen ratkaisu nukleiinihappoaerosolien saastumiseen
PCR-menetelmät ja nukleiinihappoaerosolikontaminaatio nukleiinihappotestauslaboratorioissa ovat kuin kolikon kaksi puolta.Voimme vain valita, saammeko sen vai emme, mutta emme voi valita, haluammeko sen vai kulutamme sen.1. DNA-poistoaineen seulonta Spatiaalisen poiston saavuttamiseksi...Lue lisää -
Siirtogeenisten kasvien nopea tunnistaminen
Uutena laboratoriona ei ole hyvä työ seuloa positiivisia kasveja kasveista, joiden muuntoprosentti on alhainen.Ensin DNA on uutettava suuresta määrästä näytteitä yksitellen, ja sitten vieraat geenit havaitaan PCR:llä.Tulokset ovat kuitenkin usein tyhjiä...Lue lisää -
Kattava tulkinta SARS-CoV-2-nukleiinihappotestin avainkohdista, miksi on vääriä negatiivisia ja uusintatestipositiivisia?
Epidemian alkuvaiheessa nopeasta kehityksestä johtuen epäiltyjen potilaiden nopea diagnoosi on avain COVID-19:n ehkäisyyn.Joillakin hyväksytyillä nukleiinihapon havaitsemisreagensseilla on lyhyt kehitysaika, ja niissä on ongelmia, kuten kiireinen suorituskyvyn vahvistus, riittämätön rea...Lue lisää -
Mikä on SNP? Population Genetics -aiheita
Kolme kirjainta SNP ovat kaikkialla populaatiogenetiikan tutkimuksessa.Huolimatta ihmisten sairauksien tutkimuksesta, viljelykasvien ominaisuuksien sijainnista, eläinten evoluutiosta ja molekyyliekologiasta, SNP:itä tarvitaan perustana.Jos sinulla ei kuitenkaan ole syvällistä ymmärrystä nykyaikaisesta geneettisestä...Lue lisää -
Kuinka parantaa LncRNA-käänteistranskription tehokkuutta?
lncRNA:n ominaisuudet: 1. lncRNA:t ovat yleensä pidempiä, ja niissä on dynaaminen ilmentyminen ja erilaiset silmukointimenetelmät erilaistumisen aikana;2. Verrattuna koodaaviin geeneihin, lncRNA on yleensä pienempi;3. Useimmilla lncRNA:illa on ilmeinen ajallinen ja spatiaalinen ilmentymisspesifisyys prosessissa...Lue lisää -
Neljä pääratkaisua PCR-tuotteiden saastumisen hallintaan
1：Vaihda koetarvikkeet ajoissa Aseta (NTC) negatiivinen kontrolli ja toista se monta kertaa.Kun laboratoriossa havaitaan PCR-tuotteen kontaminaatiota, vaihda kaikki kokeelliset tarvikkeet ajoissa.Esimerkiksi: laimenna uudelleen ja valmistele alukkeet, steriloi pipetin kärki uudelleen, E...Lue lisää -
Kaksi kaksitoimista RT-PCR-entsyymiä
Perinteiset käänteiset transkriptaasit eivät siedä korkeita lämpötiloja (optimaalinen lämpötila MMLV-aktiivisuudelle on 37-50 °C ja AMV on 42-60 °C).Monimutkaisempaa virus-RNA:ta ei voida tehokkaasti käänteiskopioida cDNA:ksi matalissa lämpötiloissa, mikä johtaa havaitsemistehokkuuteen.Tra...Lue lisää -
Nukleiinihappojen isoterminen monistustekniikka
PCR on laajimmin käytetty nukleiinihappojen monistustekniikka, ja sitä käytetään laajalti sen herkkyyden ja spesifisyyden vuoksi.PCR vaatii kuitenkin toistuvaa lämpödenaturaatiota eikä pääse eroon instrumentteihin ja laitteisiin luottamisesta aiheutuvista rajoituksista, mikä rajoittaa sen käyttöä kliinisissä ...Lue lisää
