Pidä mielessä "asiakas ensin, korkea laatu etusijalla", teemme tiivistä yhteistyötä kuluttajien kanssa ja tarjoamme heille tehokkaita ja kokeneita palveluita Trending Products China Kertakäyttöisten lääkintätarvikkeiden nukleiinihapon uuttoreagenssien DNA/RNA-tunnistusreagenssien, uusien nukleiinihapporeagenssipakkausten, tervetuloa mukaan rekisteröitymään kanssamme helpottaaksemme liiketoimintaasi.Olemme yleensä tehokkain kumppanisi, kun haluat oman yrityksen.
Pidä mielessä "asiakas ensin, korkea laatu ensin", toimimme tiiviisti kuluttajien kanssa ja tarjoamme heille tehokkaita ja kokeneita palveluita.Kiinan nukleiinihappouutto, Magneettinen helmimenetelmä, Nyt meillä on parhaat tuotteet ja ratkaisut sekä pätevä myynti- ja tekninen tiimi. Yrityksemme kehittämisen myötä olemme pystyneet tarjoamaan asiakkaillemme parhaat tuotteet, hyvän teknisen tuen ja täydellisen myynnin jälkeisen palvelun.

Kuvaus

Tämä pakkaus käyttää Foregenen kehittämää spin-kolonnia ja kaavaa, joka voi tehokkaasti uuttaa erittäin puhdasta ja korkealaatuista kokonais-RNA:ta soluista, joita on viljelty 96-, 24-, 12- ja 6-kuoppalevyillä.

Sarja tarjoaa tehokkaan DNA-puhdistuspylvään, joka voi helposti erottaa supernatantin ja solulysaatin, sitoa ja poistaa genomisen DNA:n.Toiminta on yksinkertaista ja aikaa säästävää.

Vain RNA:ta sisältävä pylväs voi tehokkaasti sitoa RNA:ta ainutlaatuisella kaavalla.Suuri määrä näytteitä voidaan käsitellä samanaikaisesti.

Sarjan komponentit

*Käytä käsineitä ja ryhdy suojatoimenpiteisiin käytön aikana, koska puskuri cRL1 ja puskuri RW1 sisältävät ärsyttäviä kaotrooppisia suoloja.

Ominaisuudet ja edut

■ Koko prosessi suoritetaan huoneenlämmössä (15-25 ℃), ilman jäähaudetta ja matalan lämpötilan sentrifugointia.
■ Koko pakkaus on RNaasi-vapaa, ei tarvitse huolehtia RNA:n hajoamisesta.
■ DNA-puhdistuskolonni sitoo spesifisesti DNA:ta, joten pakkaus voi poistaa genomisen DNA-kontaminaation lisäämättä DNaasia.
■ Korkea RNA:n saanto: Vain RNA:ta sisältävä pylväs ja ainutlaatuinen kaava voivat puhdistaa RNA:ta tehokkaasti.
■ Nopea nopeus: helppo käyttää ja voidaan suorittaa 11 minuutissa.
■ Turvallisuus: Orgaanista reagenssia ei tarvita.
■ Korkea laatu: Puhdistettu RNA on erittäin puhdasta, vapaa proteiinista ja muista epäpuhtauksista, ja se soveltuu useisiin myöhempään kokeeseen.

Kit-sovellus

Se soveltuu kokonais-RNA:n uuttamiseen ja puhdistamiseen viljellyistä soluista 96-, 24-, 12- ja 6-kuoppalevyillä.

Työnkulku

Kaavio

Cell Total RNA Isolation Kitin agaroosigeeliparistokaavio käsitteli yllä olevat eri solumäärät, 20 μl:n tilavuuseluointi, ota 2 μl puhdistettua kokonais-RNA:ta 1 %.

Varastointi ja säilyvyys

Sarjaa voidaan säilyttää 12 kuukautta huoneenlämmössä (15–25 ℃) tai 2–8 ℃ pidempään (24 kuukautta).

Puskuri cRL1 voidaan säilyttää 4 ℃:n lämpötilassa 1 kuukauden ajan 2-hydroksi-1-etaanitiolin (valinnainen) lisäämisen jälkeen. Pidä mielessä "asiakas ensin, korkea laatu ensin". Toimimme tiiviissä yhteistyössä kuluttajien kanssa ja tarjoamme heille tehokkaita ja kokeneita palveluja trendikkäille tuotteille. , Tervetuloa liittymään meille toistensa kanssa helpottaaksemme yrityksesi toimintaa.Olemme yleensä tehokkain kumppanisi, kun haluat oman yrityksen.
Trendaavat tuotteetKiinan nukleiinihappouutto, Magneettinen helmimenetelmä, Nyt meillä on parhaat tuotteet ja ratkaisut sekä pätevä myynti- ja tekninen tiimi. Yrityksemme kehittämisen myötä olemme pystyneet tarjoamaan asiakkaillemme parhaat tuotteet, hyvän teknisen tuen ja täydellisen myynnin jälkeisen palvelun.

RNA:ta ei uuteta tai RNA:n saannot ovat alhaiset

Usein on useita eri tekijöitä, jotka vaikuttavat talteenottotehokkuuteen, kuten: kudosnäytteen RNA-pitoisuus, toimintatapa, eluointitilavuus jne.

1. Jäähaude tai kryogeeninen (4 °C) sentrifugointi suoritettiin käytön aikana.

Suositus: Käytä huoneenlämmössä (15-25 °C) koko prosessin ajan, älä jäähaudetta ja sentrifugoi matalissa lämpötiloissa.

2. Väärä näytteen säilytys tai liian pitkä näytteen säilytysaika.

Suositus: Säilytä näytteet -80 °C:ssa tai jäädytä nestetypessä ja vältä toistuvaa jäädytys-sulatuskäyttöä;yritä käyttää tuoretta kudosta tai viljeltyjä soluja RNA:n uuttamiseen.

3. Riittämätön näytteen hajoaminen.

Suositus: Kun homogenisoi kudosta, varmista, että kudos on riittävän homogenisoitunut ja että kudossolut ovat jakautuneet riittävästi selittääkseen RNA:n vapautumisen.

4. Eluenttia ei ole lisätty oikein.

Suositus: Varmista, että RNase-Free ddH₂O:ta lisätään tipoittain puhdistuskolonnin kalvon keskelle.

5. Oikeaa määrää absoluuttista etanolia ei lisätty puskuriin RL2 tai puskuri RW2.

Suositus: Noudata ohjeita, lisää oikea määrä absoluuttista etanolia puskuriin RL2 ja puskuri RW2 ja sekoita hyvin ennen sarjan käyttöä.

6. Kudosnäytteen annostus ei ole sopiva.

Suositus: Käytä 10-20 mg kudosta tai (1-5) × 10⁶soluja 500 μl:aa RL1-puskuria kohden, koska liiallinen kudosten käyttö voi heikentää RNA:n uuttamista.

7. Virheellinen eluointitilavuus tai epätäydellinen eluointi.

Suositus: Puhdistuskolonnin eluointitilavuus on 50-200 μl;jos eluutiovaikutus ei ole tyydyttävä, on suositeltavaa pidentää huoneenlämpöistä sijoitusaikaa esilämmitetyn RNase-Free ddH:n lisäämisen jälkeen₂O, esim. 5-10 min.

8. Puhdistuspylväässä on etanolijäännöstä puskurin RW2 pesun jälkeen.

Suositus: Jos puskurin RW2 pesun, 1 minuutin tyhjän putken sentrifugoinnin jälkeen jää etanolia, tyhjän putken sentrifugoinnin aikaa voidaan pidentää 2 minuuttiin tai puhdistuskolonni voidaan asettaa huoneenlämpötilaan 5 minuutiksi etanolin jäännösten poistamiseksi riittävästi.

Puhdistettu RNA hajoaa

Puhdistetun RNA:n laatu liittyy tekijöihin, kuten näytteen säilymiseen, RNaasikontaminaatioon ja manipulointiin jne.

1. Kudosnäytteitä ei säilytetä ajoissa.

Suositus: Jos kudosnäytteitä tai soluja ei käytetä ajoissa keräämisen jälkeen, kylmäsäilytä välittömästi -80 °C:ssa tai nestetypessä.Käytä RNA:n erottamiseen vasta otettua kudos- tai solunäytettä aina kun mahdollista.

2. Kudosnäytteiden toistuva jäädytys-sulatus.

Suositus: Kudosnäytteitä säilytettäessä on parasta leikata ne pieniksi paloiksi säilytystä varten ja poistaa yksi palasista käytön aikana, jotta vältetään näytteen toistuva jäädytys-sulatus ja RNA:n hajoaminen.

3. RNase on lisätty tai se ei käytä kertakäyttökäsineitä, naamioita jne. toimenpiteen aikana.

Suositus: RNA-uuttokokeet tehdään parhaiten erillisissä RNA-käsittelyhuoneissa ja pöytä tyhjennetään ennen koetta.

Käytä kertakäyttökäsineitä ja naamioita kokeen aikana minimoimaan RNAasin aiheuttaman RNA:n hajoamisen.

4. Reagenssit kontaminoituvat RNaasilla käytön aikana.

Suositus: Korvaa uudella Animal Total RNA Isolation Kit -sarjalla vastaavia kokeita varten.

5. RNA:n käsittelyssä käytetyt sentrifugiputket, kärjet jne. ovat kontaminoituneet RNaasilla.

Suositus: Varmista, että RNA:n erottamisessa käytetyt sentrifugiputket, kärjet, pipetit jne. ovat kaikki RNaasivapaita.

Puhdistettu saatu RNA vaikuttaa alavirran kokeisiin

Puhdistuspylväällä puhdistettu RNA, jos suola-ionit, proteiinipitoisuus on liian suuri, vaikuttaa alavirran kokeeseen, kuten: käänteinen transkriptio, Northern Blot et ai.

1. Eluoidussa RNA:ssa on suolaionijäämiä.

Suositus: Varmista, että puskuriin RW2 on lisätty oikea määrä etanolia, ja suorita 2 puhdistuspylvään pesua käyttöön ilmoitetulla keskipakonopeudella;Jos suola-ionijäämiä on, jätä puhdistuspylväs puskuriin RW2 5 minuutiksi huoneenlämpötilaan ja suorita sentrifugointi suolakontaminaation poistamisen maksimoimiseksi.

2. Etanolijäännös eluoidussa RNA:ssa.

Suositus: Varmista, että puskurin RW2 pesun jälkeen suorita tyhjän putken sentrifugointi toiminnolle ilmoitetulla sentrifugointinopeudella, pidennä tyhjän putken sentrifugointiaikaa 2 minuuttiin, jos etanolia on vielä jäljellä, tai jätä se huoneenlämpöön 5 minuutiksi