Ikuisia pyrkimyksiämme ovat asenne "ottakaa huomioon markkinat, huomioi tavat, ota huomioon tiede" sekä teoria "laatu perus, luota alkuun ja hallinto edistyneeseen" tavalliseen alennettuun Kiinan nukleiinihappo DNA Rna Extraction Purification Kit -sarjaan 96 Well Test Isolation Kit with Magnetic Bead.
Ikuisia pyrkimyksiämme ovat asenne "osoita markkinoita, ota huomioon tavat, ota huomioon tiede" sekä teoria "laatu perus, usko alkuun ja hallinto edistyneeseen".Kiinan nukleiinihappouutto, Rna-poistosarja, Kunnioitamme itseämme yrityksenä, joka koostuu vahvasta ammattilaisten tiimistä, jotka ovat innovatiivisia ja kokeneita kansainvälisestä kaupasta, liiketoiminnan kehittämisestä ja tuotekehityksestä.Lisäksi yritys pysyy kilpailijoidensa joukossa ainutlaatuisena tuotannon korkean laatutason sekä liiketoiminnan tuen tehokkuuden ja joustavuuden ansiosta.

Sarjojen kuvaukset

50 valmistelua, 200 valmistelua

Tässä sarjassa käytetään yrityksemme kehittämää spin-kolonnia ja kaavaa, joka voi erottaa erittäin puhdasta ja korkealaatuista kokonais-RNA:ta erilaisista eläinkudoksista tehokkaasti. Se tarjoaa tehokkaan DNA-puhdistuskolonnin, joka voi helposti erottaa ja adsorboida genomisen DNA:n supernatantista ja kudoslysaatista, yksinkertaista ja aikaa säästävää;Vain RNA-kolonni voi sitoa RNA:ta tehokkaasti ja sitä voidaan käsitellä samanaikaisesti ainutlaatuisella kaavalla. Paljon näytteitä.

Koko järjestelmä on RNaasi-vapaa, joten uutettu RNA ei hajoa;Puskuri RW1, puskuri RW2 puskuripesujärjestelmä, jotta saatu RNA on vapaa proteiinista, DNA:sta, ionista ja orgaanisista yhdisteistä.

Sarjan komponentit:

Ominaisuudet ja edut

■ Ei tarvitse huolehtia RNA:n hajoamisesta;koko järjestelmä on RNaasi-vapaa
■ Poista tehokkaasti DNA:ta käyttämällä DNA-puhdistuskolonnia
■ Poista DNA lisäämättä DNaasia
■ Yksinkertaiset toiminnot suoritetaan huoneenlämmössä
■ Nopea käyttö voidaan suorittaa 30 minuutissa
■ Turvallinen – orgaanista reagenssia ei tarvita
■ Erittäin puhdas -OD260/280≈1,8-2,1

Kit-sovellus

Se soveltuu kokonais-RNA:n uuttamiseen ja puhdistamiseen useista tuoreista tai jäädytetyistä eläinkudoksista tai viljellyistä soluista.

Tuotteen parametrit

■ Alavirran sovellukset: ensimmäisen juosteen cDNA-synteesi, RT-PCR, molekyylikloonaus, Northern blot jne.
■ Näytteet: eläinkudokset, viljellyt solut
■ Annostus: Kudokset 10-20 mg, solut (2-5) × 10⁶
■ Puhdistuskolonnin suurin DNA:n sitoutumiskapasiteetti: 80 μg
■ Eluointitilavuus: 50-200 μl

Työnkulku

Kaavio

Animal Total RNA Isolation Kit käsitelty 20 mg
Tuoreet hiiren näytteet, ota 5 % puhdistettua kokonais-RNA:ta 1 % agaria

Glykogeelielektroforeesi
1: Perna 2: Munuainen
3: Maksa 4: Sydän

Varastointi ja säilyvyys

Sarjaa voidaan säilyttää 24 kuukautta huoneenlämmössä (15–25 ℃) tai 2–8 ℃ pidempään.Puskuria RL1 voidaan säilyttää 4 ℃:n lämpötilassa 1 kuukauden β-merkaptoetanolin (valinnainen) lisäämisen jälkeen. Ikuisia pyrkimyksiämme ovat asenne "huomio markkinoita, huomioi tavat, ota huomioon tiede" sekä teoria "laatu perus, usko alkuun ja hallinta edistyneeseen" Ordinary Discount DNA Well -testaukseen, jossa on Magneetical Kitification China Nucleatictration , Jos sinulla on arvosteluja organisaatiostamme tai tuotteistamme, muista puhua meille täysin vapaasti. Tuleva sähköpostisi arvostetaan suuresti.
Tavallinen alennusKiinan nukleiinihappouutto, Rna-poistosarja, Kunnioitamme itseämme yrityksenä, joka koostuu vahvasta ammattilaisten tiimistä, jotka ovat innovatiivisia ja kokeneita kansainvälisestä kaupasta, liiketoiminnan kehittämisestä ja tuotekehityksestä.Lisäksi yritys pysyy kilpailijoidensa joukossa ainutlaatuisena tuotannon korkean laatutason sekä liiketoiminnan tuen tehokkuuden ja joustavuuden ansiosta.

RNA:ta ei uuteta tai RNA:n saannot ovat alhaiset

Usein on useita eri tekijöitä, jotka vaikuttavat talteenottotehokkuuteen, kuten: kudosnäytteen RNA-pitoisuus, toimintatapa, eluointitilavuus jne.

1. Jäähaude tai kryogeeninen (4 °C) sentrifugointi suoritettiin käytön aikana.

Suositus: Käytä huoneenlämmössä (15-25 °C) koko prosessin ajan, älä jäähaudetta ja sentrifugoi matalissa lämpötiloissa.

2. Väärä näytteen säilytys tai liian pitkä näytteen säilytysaika.

Suositus: Säilytä näytteet -80 °C:ssa tai jäädytä nestetypessä ja vältä toistuvaa jäädytys-sulatuskäyttöä;yritä käyttää tuoretta kudosta tai viljeltyjä soluja RNA:n uuttamiseen.

3. Riittämätön näytteen hajoaminen.

Suositus: Kun homogenisoi kudosta, varmista, että kudos on riittävän homogenisoitunut ja että kudossolut ovat jakautuneet riittävästi selittääkseen RNA:n vapautumisen.

4. Eluenttia ei ole lisätty oikein.

Suositus: Varmista, että RNase-Free ddH₂O:ta lisätään tipoittain puhdistuskolonnin kalvon keskelle.

5. Oikeaa määrää absoluuttista etanolia ei lisätty puskuriin RL2 tai puskuri RW2.

Suositus: Noudata ohjeita, lisää oikea määrä absoluuttista etanolia puskuriin RL2 ja puskuri RW2 ja sekoita hyvin ennen sarjan käyttöä.

6. Kudosnäytteen annostus ei ole sopiva.

Suositus: Käytä 10-20 mg kudosta tai (1-5) × 10⁶soluja 500 μl:aa RL1-puskuria kohden, koska liiallinen kudosten käyttö voi heikentää RNA:n uuttamista.

7. Virheellinen eluointitilavuus tai epätäydellinen eluointi.

Suositus: Puhdistuskolonnin eluointitilavuus on 50-200 μl;jos eluutiovaikutus ei ole tyydyttävä, on suositeltavaa pidentää huoneenlämpöistä sijoitusaikaa esilämmitetyn RNase-Free ddH:n lisäämisen jälkeen₂O, esim. 5-10 min.

8. Puhdistuspylväässä on etanolijäännöstä puskurin RW2 pesun jälkeen.

Suositus: Jos puskurin RW2 pesun, 1 minuutin tyhjän putken sentrifugoinnin jälkeen jää etanolia, tyhjän putken sentrifugoinnin aikaa voidaan pidentää 2 minuuttiin tai puhdistuskolonni voidaan asettaa huoneenlämpötilaan 5 minuutiksi etanolin jäännösten poistamiseksi riittävästi.

Puhdistettu RNA hajoaa

Puhdistetun RNA:n laatu liittyy tekijöihin, kuten näytteen säilymiseen, RNaasikontaminaatioon ja manipulointiin jne.

1. Kudosnäytteitä ei säilytetä ajoissa.

Suositus: Jos kudosnäytteitä tai soluja ei käytetä ajoissa keräämisen jälkeen, kylmäsäilytä välittömästi -80 °C:ssa tai nestetypessä.Käytä RNA:n erottamiseen vasta otettua kudos- tai solunäytettä aina kun mahdollista.

2. Kudosnäytteiden toistuva jäädytys-sulatus.

Suositus: Kudosnäytteitä säilytettäessä on parasta leikata ne pieniksi paloiksi säilytystä varten ja poistaa yksi palasista käytön aikana, jotta vältetään näytteen toistuva jäädytys-sulatus ja RNA:n hajoaminen.

3. RNase on lisätty tai se ei käytä kertakäyttökäsineitä, naamioita jne. toimenpiteen aikana.

Suositus: RNA-uuttokokeet tehdään parhaiten erillisissä RNA-käsittelyhuoneissa ja pöytä tyhjennetään ennen koetta.

Käytä kertakäyttökäsineitä ja naamioita kokeen aikana minimoimaan RNAasin aiheuttaman RNA:n hajoamisen.

4. Reagenssit kontaminoituvat RNaasilla käytön aikana.

Suositus: Korvaa uudella Animal Total RNA Isolation Kit -sarjalla vastaavia kokeita varten.

5. RNA:n käsittelyssä käytetyt sentrifugiputket, kärjet jne. ovat kontaminoituneet RNaasilla.

Suositus: Varmista, että RNA:n erottamisessa käytetyt sentrifugiputket, kärjet, pipetit jne. ovat kaikki RNaasivapaita.

Puhdistettu saatu RNA vaikuttaa alavirran kokeisiin

Puhdistuspylväällä puhdistettu RNA, jos suola-ionit, proteiinipitoisuus on liian suuri, vaikuttaa alavirran kokeeseen, kuten: käänteinen transkriptio, Northern Blot et ai.

1. Eluoidussa RNA:ssa on suolaionijäämiä.

Suositus: Varmista, että puskuriin RW2 on lisätty oikea määrä etanolia, ja suorita 2 puhdistuspylvään pesua käyttöön ilmoitetulla keskipakonopeudella;Jos suola-ionijäämiä on, jätä puhdistuspylväs puskuriin RW2 5 minuutiksi huoneenlämpötilaan ja suorita sentrifugointi suolakontaminaation poistamisen maksimoimiseksi.

2. Etanolijäännös eluoidussa RNA:ssa.

Suositus: Varmista, että puskurin RW2 pesun jälkeen suorita tyhjän putken sentrifugointi toiminnolle ilmoitetulla sentrifugointinopeudella, pidennä tyhjän putken sentrifugoinnin aikaa 2 minuuttiin, jos etanolia on vielä jäljellä, tai jätä se huoneenlämpöön 5 minuutiksi tyhjän putken sentrifugoinnin jälkeen maksimoidaksesi etanolijäämien poistumisen.