• Facebook
  • linkedin
  • youtube
page_banner

Laadukas kiinalainen universaali sininen Sybr Green Qpcr Master Mix keltaisella mallilaimennuspuskurilla

Sarjan kuvaus:

◮ Yksinkertainen ja tehokas: Cell Direct RT -tekniikalla RNA-näytteitä voidaan saada vain 7 minuutissa.

Näytteen tarve on pieni, jopa 10 solua voidaan testata.

◮Suuri suorituskyky: se voi nopeasti havaita RNA:n soluissa, joita on viljelty 384-, 96-, 24-, 12- ja 6-kuoppalevyillä.

DNA Eraser voi nopeasti poistaa vapautuneet genomit, mikä vähentää suuresti vaikutusta myöhempien kokeiden tuloksiin.

Optimoitu RT- ja qPCR-järjestelmä tekee kaksivaiheisesta RT-PCR-käänteistranskriptiosta tehokkaamman ja PCR:n spesifisemmän ja vastustuskykyisemmän RT-qPCR-reaktion estäjille.

vieras voima


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

FAQ

Kuluttajien tyytyväisyyden saavuttaminen on yrityksemme loputon tarkoitus.Teemme loistavia ponnisteluja tuottaaksemme uusia ja laadukkaita tuotteita, tyydytämme eksklusiivisia vaatimuksiasi ja tarjoamme sinulle ennakkomyynti-, myynti- ja jälkimyyntipalvelut huippulaadukkaalle China Universal Blue Sybr Greenille.Qpcr Master MixYellow Template Dilution Bufferin avulla pyrimme jatkuvaan järjestelmäinnovaatioon, johtamisinnovaatioon, eliittiinnovaatioon ja alan innovaatioihin, hyödynnämme täysimääräisesti yleiset edut ja teemme jatkuvasti parannuksia palvelun korkeaan laatuun.
Kuluttajien tyytyväisyyden saavuttaminen on yrityksemme loputon tarkoitus.Teemme loistavia ponnisteluja tuottaaksemme uusia ja laadukkaita tuotteita, tyydytämme ainutlaatuisia vaatimuksiasi ja tarjoamme sinulle ennakko-, myynti- ja jälkimyyntipalveluitaKiina Qpcr-esisekoitus, Qpcr Master Mix, Kotimaiset nettisivumme ovat tuottaneet yli 50 000 ostotilausta joka vuosi ja ovat varsin onnistuneita verkkokaupoissa Japanissa.Olisimme iloisia, jos saisimme mahdollisuuden asioida yrityksesi kanssa.Odotan innolla viestiäsi!

Kuvaukset

Tämä pakkaus käyttää ainutlaatuista lyysipuskurijärjestelmää, joka voi nopeasti vapauttaa RNA:ta viljellyistä solunäytteistä RT-qPCR-reaktioita varten, mikä eliminoi aikaa vievän ja työlän RNA:n puhdistusprosessin.RNA-templaatti voidaan saada vain 7 minuutissa.Sarjan mukana toimitetut 5×Direct RT Mix- ja 2×Direct qPCR Mix-SYBR -reagenssit voivat saada nopeasti ja tehokkaasti reaaliaikaisia ​​kvantitatiivisia PCR-tuloksia.

5×Direct RT Mixillä ja 2×Direct qPCR Mix-SYBR:llä on vahva inhibiittoritoleranssi, ja näytteiden lysaattia voidaan käyttää mallina suoraan RT-qPCR:lle.Tämä pakkaus sisältää ainutlaatuisen RNA:n korkeaaffiniteetin Foregene-käänteistranskriptaasin ja Hot D-Taq DNA -polymeraasin, dNTP:t, MgCl:n2, reaktiopuskuri, PCR-optimoija ja stabilointiaine.

Tekniset tiedot

200 × 20 μl Rxns, 1000 × 20 μl Rxns

Sarjan komponentit

Osa I

Puskuri CL

Foregene Protease Plus II

Puskuri ST

Osa II

DNA Eraser

5× Direct RT Mix

2× Direct qPCR Mix-SYBR

50× ROX-referenssiväri

RNaasi-vapaa ddH2O

Ohjeet

Ominaisuudet ja edut

■ Yksinkertainen ja tehokas: Cell Direct RT -tekniikalla RNA-näytteet voidaan saada vain 7 minuutissa.

■ Näytteen tarve on pieni, jopa 10 solua voidaan testata.

■ Suuri suorituskyky: se pystyy nopeasti havaitsemaan RNA:n soluista, joita on viljelty 384-, 96-, 24-, 12- ja 6-kuoppalevyillä.

■ DNA Eraser voi nopeasti poistaa vapautuneet genomit, mikä vähentää huomattavasti vaikutusta myöhempien kokeiden tuloksiin.

■ Optimoitu RT- ja qPCR-järjestelmä tekee kaksivaiheisesta RT-PCR-käänteistranskriptiosta tehokkaampaa ja PCR:stä spesifisemmän ja vastustuskykyisemmän RT-qPCR-reaktion estäjille.

Kit-sovellus

Soveltamisala: viljellyt solut.

- Näytteen lyysillä vapautunut RNA: koskee vain tämän pakkauksen RT-qPCR-templaattia.

- Sarjaa voidaan käyttää seuraaviin tarkoituksiin: geenien ilmentymisanalyysi, siRNA-välitteisen geenin hiljennysvaikutuksen todentaminen, lääkeseulonta jne.

Kaavio

Cell Direct RT qPCR-kaavio

Varastointi ja säilyvyys

Tämän sarjan osa I tulee säilyttää 4 ℃:ssa;Osa II tulee säilyttää -20 ℃:ssa.

Foregene Protease Plus II tulee säilyttää 4 ℃:ssa, ei saa jäätyä -20 ℃:ssa.

Reagenssi 2×Direct qPCR Mix-SYBR tulee säilyttää -20 ℃:ssa pimeässä;Jos sitä käytetään usein, se voidaan säilyttää myös 4 ℃:ssa lyhytaikaista varastointia varten (käytä 10 päivän kuluessa). Kuluttajien tyytyväisyyden saavuttaminen on yrityksemme loputon tarkoitus.Teemme loistavia ponnisteluja tuottaaksemme uusia ja laadukkaita tuotteita, tyydytämme eksklusiivisia vaatimuksiasi ja tarjoamme sinulle ennakkomyynti-, myynti- ja jälkimyyntipalvelut huippulaadukkaalle China Universal Blue Sybr Greenille.Qpcr Master MixYellow Template Dilution Bufferin avulla pyrimme jatkuvaan järjestelmäinnovaatioon, johtamisinnovaatioon, eliittiinnovaatioon ja alan innovaatioihin, hyödynnämme täysimääräisesti yleiset edut ja teemme jatkuvasti parannuksia palvelun korkeaan laatuun.
Paras laatuKiina Qpcr-esisekoitus, Qpcr Master Mix, Kotimaiset verkkosivustomme ovat tuottaneet yli 50 000 ostotilausta joka vuosi ja ovat varsin menestyksekkäitä verkkokaupoissa Japanissa.Olisimme iloisia, jos saisimme mahdollisuuden asioida yrityksesi kanssa.Odotan innolla viestiäsi!


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Reaaliaikainen PCR-alukkeen suunnitteluperiaatteet

    Forward Primer ja Reverse Primer

    Reaaliaikaisessa PCR:ssä alukkeen suunnittelu on erittäin tärkeää.Alukkeet liittyvät PCR-monistuksen spesifisyyteen ja tehokkuuteen, ja ne voidaan suunnitella seuraavien periaatteiden mukaisesti:

    Alukkeen pituus: 18-30 bp.

    GC-pitoisuus: 40-60 %.

    Tm-arvo: Primer-suunnitteluohjelmisto, kuten Primer 5, voi antaa pohjamaalin Tm-arvon.Ylävirran ja alavirran alukkeiden Tm-arvojen tulisi olla mahdollisimman lähellä.Myös Tm-laskentakaavaa voidaan käyttää: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).PCR:ää suoritettaessa pariutumislämpötilaksi valitaan yleensä lämpötila, joka on alle alukkeen Tm-arvon 5 °C (vastaava pariutumislämpötilan nousu voi lisätä PCR-reaktion spesifisyyttä).

    Alukkeet ja PCR-tuotteet:

    Suunnittelualukkeen PCR-amplifikaatiotuotteen pituus on edullisesti 100-150 bp.

    Suunnittelupohjamaaleja mallin toissijaisessa rakennealueella tulee välttää mahdollisimman paljon.

    Vältä kahden tai useamman komplementaarisen emäksen muodostumista ylävirran ja alavirran alukkeiden 3'-päiden väliin.

    Primer 3′ -liitinpohjaa ei voi olla läsnä 3 ylimääräisellä peräkkäisellä G:llä tai C:llä.

    Itse alukkeilla ei voi olla komplementaarisia rakenteita, muuten muodostuu hiusneularakenne, joka vaikuttaa PCR-monistukseen.

    ATCG tulee jakaa mahdollisimman tasaisesti alukesekvenssissä, ja 3'-terminaalista emästä tulee välttää T:nä.

    Liite 1: Cell Direct RT-qPCR Kit -komponentin lisäpaketti

    1.Soluhajotusliuos


    Soluhajotusliuos

    Sarjan komponentit

    (24-kuoppainen lyysijärjestelmä / kuoppa)

    DRT-01011-A1

    DRT-01011-A2

    100 T

    500 T

    Osaminä

    Puskuri CL

    20 ml

    100 ml

    Foregene Protease Plus II

    400 μl

    1 ml × 2

    Puskuri ST

    1 ml × 2

    10 ml

    OsaII

    DNA Eraser

    400 μl

    1 ml × 2

    2.RT Sekoitus


    RT Mix

    Sarjan komponentit

    (20 μl:n reaktiojärjestelmä)

    DRT-01011-B1

    200 T

    5× Direct RT Mix

    800 μl

    RNaasi-vapaa ddH2O

    1,7 ml × 2

     

    3.qPCR-sekoitus


    qPCR-sekoitus

    Sarjan komponentit

    (20 μl:n reaktiojärjestelmä)

    DRT-01011-C1

    DRT-01011-C2

    200 T

    1000 T

    2× Direct qPCR Mix-SYBR

    1 ml × 2

    1,7 ml × 6

    50× ROX-referenssiväri

    40 μl

    200 μl

    RNaasi-vapaa ddH2O

    1,7 ml

    10 ml

    Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille