• Facebook
  • linkedin
  • youtube
page_banner

Henkilökohtaiset tuotteet Bakteerien genomisen DNA:n erotussarja-T134H

Sarjan kuvaus:

Luett.nro.DE-06111/06112/06113

Genomisen DNA:n puhdistamiseen eri kasvikudoksista.

Puhdista ja hanki nopeasti korkealaatuista genomista DNA:ta kasvinäytteistä (mukaan lukien polysakkaridit ja polyfenolikasvinäytteet).

Ei RNaasi-kontaminaatiota

Nopea vauhti

Yksinkertainen: Puhdistus voidaan suorittaa 30 minuutissa.

Kätevä: Huoneenlämpötila, 4 ℃ sentrifugointi ja DNA:n etanolisaostus ei ole tarpeen.

Turvallisuus: orgaanista reagenssia ei käytetä.


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

FAQ

LATAA RESURSSIT

Excellent 1st,and Client Supreme on ohjenuoramme tarjota ihanteellinen toimittaja potentiaalisille asiakkaillemme. Nykyään olemme tehneet parhaamme tullaksemme varmasti yhdeksi alamme tehokkaimmista viejistä vastataksemme ostajille, jotka vaativat enemmän henkilökohtaisia ​​tuotteita Bacteria Genomic DNA Extraction Kit-T134H. Kokeneena ryhmänä otamme vastaan ​​myös räätälöityjä tilauksia.Yrityksemme päätavoitteena on aina luoda tyydyttävä muisti kaikille ostajille ja luoda pitkäaikainen win-win-liikekumppanuus.
Excellent 1st,and Client Supreme on ohjenuoramme tarjota ihanteellinen toimittaja potentiaalisille asiakkaillemme. Nykyään olemme tehneet parhaamme tullaksemme varmasti yhdeksi alamme tehokkaimmista viejistä, jotka täyttävät ostajien enemmän kysyntää.China Bacteria Genomic DNA Extraction and Viral Rna Extraction Kit, Meillä on monen vuoden kokemus hiustuotteiden tuotannosta, ja tiukka laadunvalvontatiimimme ja ammattitaitoiset työntekijämme varmistavat, että tarjoamme sinulle huippulaatuisia hiusratkaisuja parhaalla hiuslaadulla ja ammattitaitolla.Saat menestyvän liiketoiminnan, jos päätät tehdä yhteistyötä tällaisen asiantuntevan valmistajan kanssa.Tervetuloa tilausyhteistyöhön!
Käyttöopas:

Excellent 1st,and Client Supreme on ohjenuoramme tarjota ihanteellinen toimittaja potentiaalisille asiakkaillemme. Nykyään olemme tehneet parhaamme tullaksemme varmasti yhdeksi alamme tehokkaimmista viejistä vastataksemme ostajille, jotka vaativat enemmän henkilökohtaisia ​​tuotteita Bacteria Genomic DNA Extraction Kit-T134H. Kokeneena ryhmänä otamme vastaan ​​myös räätälöityjä tilauksia.Yrityksemme päätavoitteena on aina luoda tyydyttävä muisti kaikille ostajille ja luoda pitkäaikainen win-win-liikekumppanuus.
Henkilökohtaiset tuotteetChina Bacteria Genomic DNA Extraction and Viral Rna Extraction Kit, Meillä on monen vuoden kokemus hiustuotteiden tuotannosta, ja tiukka laadunvalvontatiimimme ja ammattitaitoiset työntekijämme varmistavat, että tarjoamme sinulle huippulaatuisia hiusratkaisuja parhaalla hiuslaadulla ja ammattitaitolla.Saat menestyvän liiketoiminnan, jos päätät tehdä yhteistyötä tällaisen asiantuntevan valmistajan kanssa.Tervetuloa tilausyhteistyöhön!


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Ongelma-analyysiopas

    The following is an analysis of the problems that may be encountered in the extraction of plant genomic DNA, hoping to be helpful to your experiments. In addition, for other experimental or technical problems other than operation instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us: 028-83360257 or E-mali: Tech@foregene.com.

     

    Alhainen saanto tai ei DNA:ta

    Genomisen DNA:n saantoon vaikuttavat yleensä monet tekijät, mukaan lukien näytteen lähde, näytteen ikä, näytteen säilytysolosuhteet ja toiminta.

    Genomista DNA:ta ei voitu saada uuttamisen aikana

    1. Kudosnäytteitä on säilytetty väärin tai niitä on säilytetty liian kauan, mikä johtaa genomisen DNA:n hajoamiseen.

    Suositus: Säilytä kudosnäytteitä nestetypessä tai -20 °C:ssa°C;yritä käyttää juuri kerättyjä näytteitä genomisen DNA:n erottamiseen.

    2. Liian pieni näytemäärä saattaa estää vastaavan genomisen DNA:n uuttamisen.

    Suositus: Pitkään säilytetyille kudosnäytteille, joissa on vakava genominen DNA:n hajoaminen, kudosnäytteiden määrää voidaan lisätä tarkoituksenmukaisesti huomattavan genomisen DNA:n erottamiseksi.Näytteen määrä voidaan määrittää DNA-tarpeen mukaan, mutta tuore näyte ei saa ylittää 100 mg ja kuiva näyte enintään 30 mg.

    3. Näytettä ei ole jauhettu nestetypellä tai asetettu liian pitkäksi aikaa nestetypen jälkeen.

    Ehdotus: DNA-uuton aikana näyte on jauhettava kokonaan nestetypellä soluseinän rikkomiseksi;jauhamisen jälkeen siirrä näytejauhe PL1:een, joka on esilämmitetty 65 asteeseen°C mahdollisimman pian (kun jauhettu jauhe on sulanut, genominen DNA alkaa hajota nopeasti) .

    4. Foregene Protease -valmisteen väärä varastointi johtaa alentuneeseen tai inaktivoituun aktiivisuuteen.

    Suositus: Vahvista Foregene Protease -valmisteen säilytysolosuhteet tai vaihda se uuteen Foregene Proteaasiin entsymaattista hydrolyysiä varten.

    5. Sarjaa on säilytetty väärin tai sitä on säilytetty liian kauan, mikä aiheuttaa joidenkin sarjan osien vioittumisen.

    Suositus: Osta uusi kasvin genomisen DNA:n erotuspakkaus asiaan liittyviin toimintoihin.

    6. Sarjan väärä käyttö.

    Ehdotus: Osta kasvi-DNA:n eristyspakkaus, joka on tarkoitettu näytteille kasvin genomisen DNA:n uuttamista ja puhdistamista varten.

    7. Puskuroi WB lisäämättä avedetön etanoli.

    Suositus: Varmista, että lisäät oikean määrän absoluuttista etanolia WB-puskuriin.

    8. Eluenttia ei tiputettu piidioksidikalvolle oikein.

    Ehdotus: Lisää esilämmitetty eluentti 65 °C:seenpisaroittain silikageelikalvon keskelle ja jätä se huoneenlämpötilaan 5 minuutiksi eluointitehokkuuden lisäämiseksi.

    Uuttaminen alhaisen tuoton genomisen DNA:n saamiseksi

    1. Näytettä on säilytetty väärin tai sitä on säilytetty liian kauan, mikä johtaa genomisen DNA:n hajoamiseen.

    Suositus: Säilytä kudosnäytteitä -20:ssa;yritä käyttää juuri kerättyjä kudosnäytteitä genomisen DNA:n erottamiseen.

    2. Jos kudosnäytteiden määrä on liian pieni, erotettu genominen DNA on pienempi.

    Suositus: Jotkut kasvinäytteet sisältävät runsaasti vettä, kuten vesikasvit, kuten levät jne., annostusta voidaan lisätä sopivasti tai vedestä voidaan kuivata hieman ennen leikkausta.

    3. Näytteitä ei jauhettu perusteellisesti nestetypellä tai ne jätettiin huoneenlämpöön liian pitkäksi ajaksi jauhamisen jälkeen.

    Suositus: Nestemäisen typen jauhatuksen tulee olla riittävä ja näytteen soluseinä tulee rikkoa niin paljon kuin mahdollista;heti jauhamisen jälkeen näytejauhe tulee siirtää 65:eenesilämmitetty puskuri PL1 seuraavaa vaihetta varten.

    4. Et käytä oikeaa sarjaa.

    Suositus: Käytä erityistä Plant DNA Isolation Kit -sarjaa kasvien genomisen DNA:n uuttamiseen ja puhdistamiseen.

    5. Foregene Protease -valmisteen väärä varastointi johtaa alentuneeseen tai inaktivoituun aktiivisuuteen.

    Suositus: Vahvista Foregene Protease -valmisteen säilytysolosuhteet tai vaihda se uuteen Foregene Proteaasiin entsymaattista hydrolyysiä varten.

    6. Eluenttiongelma

    Suositus: Käytä eluointiin Buffer EB:tä;jos käytät ddH:ta2O tai muut eluentit, varmista, että eluentin pH on välillä 7,0-8,5.

    7. Eluentti ei ole tippunut oikein

    Suositus: Lisää eluointitippa silikakalvon keskelle ja jätä se huoneenlämpötilaan 5 minuutiksi eluointitehokkuuden lisäämiseksi.

    8. Eluentin tilavuus on liian pieni

    Suositus: Käytä genomisen DNA:n eluenttia ohjeiden mukaisesti, vähintään 100μl.

     

    Uutettu genominen DNA alhaisella puhtaudella

    Genomisen DNA:n alhainen puhtaus johtaa alavirran kokeiden epäonnistumiseen tai huonoon vaikutukseen, kuten: entsyymiä ei voida leikata eikä kohdegeenifragmenttia saada PCR:llä.

    1. Sekalainen proteiinikontaminaatio, RNA-kontaminaatio.

    Analyysi: Puskuria PW ei käytetty kolonnin pesemiseen;Puskuria PW ei käytetty kolonnin pesemiseen oikealla sentrifugointinopeudella.

    Ehdotus: yritä varmistaa, että supernatantissa ei ole saostumista, kun supernatantti johdetaan kolonnin läpi;muista pestä puhdistuskolonni Buffer PW:llä ohjeiden mukaisesti, eikä tätä vaihetta voi jättää väliin.

    2. Epäpuhtausionien saastuminen.

    Analyysi: Buffer WB -pesukolonni jätettiin pois tai pestiin vain kerran, mikä johti jäännösioniseen kontaminaatioon.

    Suositus: Muista pestä kahdesti Buffer WB:llä ohjeiden mukaisesti poistaaksesi jäännösionit mahdollisimman paljon.

    3. RNaasikontaminaatio.

    Analyysi: Eksogeeninen RNaasi lisätään puskuriin;väärä pesutoiminto puskurissa PW johtaa jäännös-RNaasiin ja vaikuttaa alavirran RNA:n kokeellisiin toimiin, kuten in vitro -transkriptioon.

    Ehdotus: Foregene-sarjan nukleiinihappouuttopakkaukset voivat poistaa RNA:ta ilman ylimääräistä RNaasia, eivätkä kaikki Plant DNA Isolation Kitin reagenssit tarvitse RNaasia;muista pestä puhdistuskolonni Buffer PW:llä ohjeiden mukaisesti, eikä tätä vaihetta voi jättää väliin.

    4. Etanolijäämät.

    Analyysi: Sen jälkeen kun puhdistuspylväs oli pesty puskurilla WB, tyhjää putkea ei sentrifugoitu.

    Suositus: Noudata ohjeita oikeasta tyhjän putken sentrifugoinnista.

    Käyttöopas:

    Plant DNA Isolation Kit -käyttöopas

     

    Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille