Melkein jokainen suuren tehokkuustiimimme jäsen arvostaa asiakkaiden toiveita ja yritysviestintää OEM/ODM:lleChina Taq Plus DNA-polymeraasi, Jos olet kiinnostunut jostakin tuotteestamme tai haluat keskustella räätälöidyistä ostoksista, voit todellakin olla täysin vapaasti tarttumaan meihin.
Melkein jokainen suuren tehokkuustiimimme jäsen arvostaa asiakkaiden toiveita ja yritysviestintääChina Taq Plus DNA-polymeraasi, Luo pitkäaikaisia ​​ja molempia osapuolia hyödyttäviä liikesuhteita kaikkien asiakkaidemme kanssa, jaa menestystä ja nauti onnesta, joka on tuotu tuotteidemme levittämiseen maailmalle yhdessä.Luota meihin, niin saat enemmän.Ota rohkeasti yhteyttä saadaksesi lisätietoja, takaamme sinulle parhaan huomiomme aina.

Tekniset tiedot

50 × 20 μl rxns, 200 × 20 μl rxns, 1000 × 20 μl rxns, 2000 × 20 μl rxns

Real Time PCR EasyTM-Taqman -sarjan toimittama 2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman on uusi esisekoitusjärjestelmä, joka käyttää erityisiä fluoresoivia koettimia reaaliaikaisiin PCR-amplifikaatioreaktioihin, mikä voi parantaa huomattavasti tuotteen spesifisyyttä ja reaktioherkkyyttä.ROX toimitetaan sisäisenä kontrollivärinä.

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman sisältää Foregenen ainutlaatuista kuumakäynnistystä Taq DNA Polymerase.Tavallisiin Taq-entsyymeihin verrattuna sen etuna on korkea amplifikaatiotehokkuus, vahva spesifinen monistuskyky ja alhainen yhteensopimattomuusaste.Se voi vähentää epäspesifistä monistumista ja parantaa PCR:n tarkkuutta.

Sarjan komponentit

Ominaisuudet ja edut

■ Yksinkertainen – 2X PCR-sekoitus vähentää kokeellisia virheitä ja toiminta-aikaa

■ Spesifinen – optimoitu puskuri ja kuumakäynnistys Taq-entsyymi voivat estää epäspesifisen monistumisen ja alukedimeerin muodostumisen

■ Suuri herkkyys – voi havaita mallin alhaiset kopiot

■ Hyvä monipuolisuus – yhteensopiva useimpien reaaliaikaisten kvantitatiivisten PCR-laitteiden kanssa

Kit-sovellus

qPCR-analyysi

Työnkulku

Graafinen

Varastointi ja säilyvyys

Tämä sarja on säilytettävä valolta suojassa ja -20 ℃:ssa.Usein käytettynä sitä voidaan säilyttää myös 4 ℃:ssa lyhyen aikaa (10 päivää). Melkein jokainen suuren tehokkuustiimimme jäsen arvostaa asiakkaiden toiveita ja yritysviestintää OEM/ODM China Taq Plus DNA Polymerase -tuotteelle. Jos olet kiinnostunut tuotteistamme tai haluat keskustella räätälöidystä ostoksesta, sinun tulee todella tuntea olosi täysin vapaaksi.
OEM/ODM China China Taq Plus DNA Polymerase, Luo pitkäaikaisia ​​ja molempia osapuolia hyödyttäviä liikesuhteita kaikkien asiakkaidemme kanssa, jaa menestystä ja nauti onnesta, joka on tuotu tuotteidemme levittämiseen maailmalle yhdessä.Luota meihin, niin saat enemmän.Ota rohkeasti yhteyttä saadaksesi lisätietoja, takaamme sinulle parhaan huomiomme aina.

Ei vahvistussignaaleja

1. Pakkauksessa oleva Taq DNA -polymeraasi menettää aktiivisuutensa pakkauksen väärän säilytyksen tai vanhenemisen vuoksi.
Suositus: Tarkista sarjan säilytysolosuhteet;lisää uudelleen sopiva määrä Taq DNA Polymerase PCR-järjestelmään tai osta uusi Real Time PCR Kit vastaavia kokeita varten.

2. DNA-templaatissa on paljon Taq DNA -polymeraasin estäjiä.
Ehdotus: Puhdista malli uudelleen tai vähennä käytetyn mallin määrää.

3.Mg2+-pitoisuus ei ole sopiva.
Suositus: Tarjoamamme 2× Real PCR -seoksen Mg2+-pitoisuus on 3,5 mM.Joidenkin erityisalukkeiden ja templaattien Mg2+-pitoisuus voi kuitenkin olla korkeampi.Siksi voit lisätä MgCl2:ta suoraan Mg2+-pitoisuuden optimoimiseksi.On suositeltavaa nostaa Mg2+ 0,5 mM joka kerta optimointia varten.

4. PCR-monistusolosuhteet eivät ole sopivia, ja alukesekvenssi tai pitoisuus on väärä.
Ehdotus: varmista alukesekvenssin oikeellisuus ja aluke ei ole hajonnut;jos vahvistussignaali ei ole hyvä, yritä alentaa hehkutuslämpötilaa ja säätää alukkeen konsentraatiota asianmukaisesti.

5. Mallin määrä on liian vähän tai liikaa.
Suositus: Suorita templaatin linearisointigradienttilaimennus ja valitse templaattikonsentraatio, jolla on paras PCR-vaikutus reaaliaikaiseen PCR-kokeeseen.

NTC:llä on liian korkea fluoresenssiarvo

1. Käytön aikana aiheutunut reagenssikontaminaatio.
Suositus: Korvaa uusilla reagensseilla reaaliaikaisia ​​PCR-kokeita varten.

2. PCR-reaktiojärjestelmän valmistuksen aikana tapahtui kontaminaatiota.
Suositus: Suorita tarpeelliset suojatoimenpiteet käytön aikana, kuten: käytä lateksikäsineitä, käytä pipetin kärkeä suodattimella jne.

3. Alukkeet hajoavat, ja alukkeiden hajoaminen aiheuttaa epäspesifistä monistumista.
Ehdotus: Käytä SDS-PAGE-elektroforeesia havaitaksesi, ovatko alukkeet hajonneet, ja korvaa ne uusilla alukkeilla reaaliaikaisia ​​PCR-kokeita varten.

Alukedimeeri tai epäspesifinen monistus

1.Mg2+-pitoisuus ei ole sopiva.
Suositus: Toimittamamme 2× Real PCR EasyTM Mixin Mg2+-pitoisuus on 3,5 mM.Joidenkin erityisalukkeiden ja templaattien Mg2+-pitoisuus voi kuitenkin olla korkeampi.Siksi voit lisätä MgCl2:ta suoraan Mg2+-pitoisuuden optimoimiseksi.On suositeltavaa nostaa Mg2+ 0,5 mM joka kerta optimointia varten.

2.PCR-pariutuslämpötila on liian alhainen.
Ehdotus: Nosta PCR-pariutuslämpötilaa 1 ℃ tai 2 ℃ joka kerta.

3.PCR-tuote on liian pitkä.
Suositus: Reaaliaikaisen PCR-tuotteen pituuden tulisi olla 100-150 bp, enintään 500 bp.

4. Alukkeet hajoavat, ja alukkeiden hajoaminen johtaa spesifisen monistumisen ilmaantumiseen.
Ehdotus: Käytä SDS-PAGE-elektroforeesia havaitaksesi, ovatko alukkeet hajonneet, ja korvaa ne uusilla alukkeilla reaaliaikaisia ​​PCR-kokeita varten.

5.PCR-järjestelmä on väärä tai järjestelmä on liian pieni.
Ehdotus: PCR-reaktiojärjestelmä on liian pieni, mikä saa havaitsemistarkkuuden heikkenemään.On parasta käyttää kvantitatiivisen PCR-laitteen suosittelemaa reaktiojärjestelmää reaaliaikaisen PCR-kokeen suorittamiseen uudelleen.

Kvantitatiivisten arvojen huono toistettavuus

1. Laite on viallinen.
Ehdotus: Laitteen jokaisen PCR-reiän välillä voi olla virheitä, mikä voi johtaa huonoon toistettavuuteen lämpötilan hallinnan tai havaitsemisen aikana.Tarkista vastaavan laitteen ohjeiden mukaan.

2. Näytteen puhtaus ei ole hyvä.
Suositus: Epäpuhtaat näytteet johtavat kokeen huonoon toistettavuuteen, joka sisältää templaatin ja alukkeiden puhtauden.Templaatti on parasta puhdistaa uudelleen, ja alukkeet puhdistetaan parhaiten SDS-PAGE:lla.

3.PCR-järjestelmän valmistelu- ja säilytysaika on liian pitkä.
Ehdotus: Käytä reaaliaikaista PCR-järjestelmää PCR-kokeeseen heti valmistuksen jälkeen, äläkä jätä sitä sivuun liian pitkäksi aikaa.

4. PCR-monistusolosuhteet eivät ole sopivia, ja alukesekvenssi tai pitoisuus on väärä.
Ehdotus: varmista alukesekvenssin oikeellisuus ja aluke ei ole hajonnut;jos vahvistussignaali ei ole hyvä, yritä alentaa hehkutuslämpötilaa ja säätää alukkeen konsentraatiota asianmukaisesti.

5.PCR-järjestelmä on väärä tai järjestelmä on liian pieni.
Ehdotus: PCR-reaktiojärjestelmä on liian pieni, mikä saa havaitsemistarkkuuden heikkenemään.On parasta käyttää kvantitatiivisen PCR-laitteen suosittelemaa reaktiojärjestelmää reaaliaikaisen PCR-kokeen suorittamiseen uudelleen.