noudata sopimusta”, noudattaa markkinoiden vaatimuksia, liittyy markkinoiden kilpailuun hyvällä laadullaan sekä tarjoaa asiakkaille kattavamman ja erinomaisen tuen, jotta heistä tulee suuri voittaja.Yrityksen harjoittaminen on ehdottomasti asiakkaiden ilo Kiinalle Uusi tuote, myydyin virus-DNA & Rna Extraction Kit, Olemme laajentaneet liiketoimintaamme Saksaan, Turkkiin, Kanadaan, Yhdysvaltoihin, Indonesiaan, Intiaan, Nigeriaan, Brasiliaan ja joihinkin muihin maailman alueisiin.Teemme kovasti töitä ollaksemme yksi parhaista globaaleista toimittajista.
noudata sopimusta”, noudattaa markkinoiden vaatimuksia, liittyy markkinoiden kilpailuun hyvällä laadullaan sekä tarjoaa asiakkaille kattavamman ja erinomaisen tuen, jotta heistä tulee suuri voittaja.Yrityksen harjoittaminen on ehdottomasti asiakkaiden iloKiinan RNA- ja DNA-uuttosarja ja nukleiinihappouutto, Odotamme innolla molempia osapuolia hyödyttävän suhteen luomista kanssasi korkealaatuisten tuotteidemme ja ratkaisujemme, kohtuullisten hintojen ja parhaan palvelun pohjalta.Toivomme, että tuotteemme tuovat sinulle miellyttävän kokemuksen ja tuovat mukanaan kauneuden tunteen.
Käyttöohjeet:Plant Total RNA Isolation Kit Plus -käyttöopas

noudata sopimusta”, noudattaa markkinoiden vaatimuksia, liittyy markkinoiden kilpailuun hyvällä laadullaan sekä tarjoaa asiakkaille kattavamman ja erinomaisen tuen, jotta heistä tulee suuri voittaja.Yrityksen harjoittaminen on ehdottomasti asiakkaiden ilo Kiinalle Uusi tuote, myydyin virus-DNA & Rna Extraction Kit, Olemme laajentaneet liiketoimintaamme Saksaan, Turkkiin, Kanadaan, Yhdysvaltoihin, Indonesiaan, Intiaan, Nigeriaan, Brasiliaan ja joihinkin muihin maailman alueisiin.Teemme kovasti töitä ollaksemme yksi parhaista globaaleista toimittajista.
Kiina Uusi tuote Kiinan RNA- ja DNA-uuttosarja ja nukleiinihapon uutto, Odotamme innolla molempia osapuolia hyödyttävän suhteen luomista kanssasi korkealaatuisten tuotteidemme ja ratkaisujemme, kohtuullisten hintojen ja parhaan palvelun pohjalta.Toivomme, että tuotteemme tuovat sinulle miellyttävän kokemuksen ja tuovat mukanaan kauneuden tunteen.

Pylväs tukossa

Kun kolonni on tukkeutunut, RNA:n saanto vähenee tai jopa mahdotonta puhdistaa RNA:ta, ja saatu RNA-massa on pieni.

Yleisten syiden analyysi:

1. Näytteiden tauot eivät ole perusteellisia.

Näytteen rikkoutuminen ei täysin tukkeudu DNA-PUHDISTUSKOLUMNIIN, vaikka se vaikuttaa RNA:n saantoon ja laatuun.Suosittelemme nopeaa jauhatusta riittävässä nestetypessä, kun rikot näytteet. Yritä murskata näytteen soluseinä, solukalvo ja muu kudos.Polyolipolysakkaridien kasvinäytteisiin suosittelemme Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS -sarjan käyttöä.

2. Kun erotettu näytteen supernatantti imetään DNA-puhdistuskolonnilla, mahdollinen solufragmentoitunut sakka voidaan hengittää.

Otetut solufragmentoidut sedimentit aiheuttavat RNA-ONLY -pylvään, joka tukkeutuu, kun RNA:n adsorptiotoiminto suoritetaan (katso vaihe 6).Suosittelemme, että imetät tätä supernatanttia huolellisesti, jotta solujätteet eivät imeydy.

3. Näytteen alkuperäinen määrä on liian suuri.

Liiallinen näytteen käyttö johtaa näytteen epätäydelliseen fragmentoitumiseen tai epätäydelliseen solulyysiin puskurilla PSL1, mikä johtaa puhdistuspylvään tukkeutumiseen puhdistuksen aikana.Plant Total RNA Isolation Kit Jokainen yksittäinen puhdistettu toimintanäyte on 50 mg.Polyolipolysakkaridien kasvinäytteitä varten suosittelemme Plant Total RNA -eristyspakkaus PLUS -tuotteen kokeilemista.

4. Sentrifugin lämpötila on liian alhainen.

Koko RNA:n eristys- ja puhdistusprosessi suoritetaan huoneenlämpötilassa (20-25°C), paitsi että nestemäinen typpi rikkoo näytekudoksen. Joidenkin kryogeenisten sentrifugien lämpötila on alle 20℃, joka voi aiheuttaa DNA-puhdistuskolonnin ja/tai RNA-vain kolonnin tukkeutumisen.Jos näin tapahtuu, aseta sentrifugin lämpötilaksi 20-25 astetta℃, javarmista, että lyysiseos ja/tai etanolilla lisätty supernatantti esilämmitettiin 37 °C:seen°C.

RNA:ta ei uuteta tai RNA:n saanto on alhainen

Talteenottotehokkuuteen vaikuttavat yleensä monet tekijät, kuten: näytteen RNA-pitoisuus, toimintatapa, eluointitilavuus jne.

Analyysi yleisistä syistä alla:

1. Toimenpiteen aikana suoritettiin jäähaude tai matalan lämpötilan (4 °C) sentrifugointi.

Suositus: Käytä huoneenlämmössä (15-25°C) älä tee jäähaudetta ja matalan lämpötilan sentrifugointia koko prosessin aikana.

2. RNA on hajonnut näytteen väärän säilytyksen tai näytteen pitkäaikaisen säilytyksen vuoksi.

Suositus: Juuri kerätyt näytteet tulee jäädyttää nopeasti nestetypessä ja säilyttää sitten -80°C:ssa pitkään, välttää näytteiden toistuvaa jäätymistä ja sulattamista;tai liota näytteet välittömästi RNA-stabilisaattori RNAlater-liuoksessa (eläinnäytteet).

3. Riittämätön näytteen fragmentoituminen ja hajoaminen johtavat puhdistuskolonnin tukkeutumiseen.

Ehdotus: Kun kudosta hiotaan, varmista, että kudos on jauhettu riittävästi, ja siirrä se nopeasti esivalmistettuun puskuriin PSL1 (varmista, että β-ME:tä on lisätty oikea määrä, katso toimenpiteen vaihe 1).

4. Eluentti lisättiin väärin.

Suositus: Varmista, että RNase-Free ddH2O tiputetaan puhdistuskolonnin kalvon keskelle.

5. Oikeaa määrää absoluuttista etanolia ei lisätty puskuriin PSL2 tai puskuri PRW2.

Suositus: Noudata ohjeita, lisää oikea määrä absoluuttista etanolia puskuriin PSL2 ja puskuri PRW2 ja sekoita hyvin ennen sarjan käyttöä.

6. Kudosnäytteen määrä on sopimaton.

Suositus: Käytä 50 mg kudosta per 500 μl puskuria PSL1.Liian suuren kudoksen käyttö vähentää uutetun RNA:n määrää ja myös tuloksena olevan RNA:n puhtaus heikkenee.Suosittelemme voimakkaasti, että alkuperäinen näyteannos ei saisi ylittää 50 mg RNA:n uuttooperaatiota kohden.

7.Väärä eluutiotilavuus tai epätäydellinen eluointi.

Suositus: Puhdistuskolonnin eluenttitilavuus on 50-200 μl;jos eluutiovaikutus ei ole tyydyttävä, on suositeltavaa pidentää aikaa huoneenlämmössä esilämmitetyn RNase-Free ddH2O:n lisäämisen jälkeen, esim. 5-10 min.

8. Puhdistuspylväässä on etanolijäännös BufferPRW2:lla pesun jälkeen.

Suositus: Jos tyhjää putkea sentrifugoidaan 1 minuutin ajan ja etanolia on vielä jäljellä puskurissa PRW2 pesun jälkeen, voit pidentää tyhjän putken sentrifugointiaikaa 2 minuuttiin tai asettaa puhdistuskolonni huoneenlämpötilaan 5 minuutiksi etanolin jäännösten poistamiseksi kokonaan.

9. Sarjaa on käytetty väärin.

Ehdotus: Polyfenolipolysakkaridien kasvinäytteille ei ehkä voida saada ihanteellisia RNA-näytteitä käyttämällä yleisiä sarjoja, kuten Plant Total RNA Isolation Kit.Suosittelemme käyttämään Plant Total RNA IsolationKit Plus -pakkausta, joka on erityisesti suunniteltu polyfenolipolysakkaridien kasvinäytteisiin.Sarja, joka on erityisesti kehitetty RNA:n uuttamiseen polyfenoli- ja polysakkaridikasvinäytteistä.

OD260/OD280-arvo on alhainen

RNA-eluointi ddH2O:lla ja käytetty spektrofotometrin lukemiin johtaa alhaisiin OD260/OD280-arvoihin.Suosittelemme käyttämään 10 mM Tris-HCl:a, pH 7,5 (RNaasittoman ddH2O:n sijaan RNA:n eluoimiseen) suhteellisen oikeiden OD260/OD280-arvojen saamiseksi. Katso ”RNA:n konsentraatio- ja puhdistusmääritykset” sivulla 19.

Puhdistettu RNA hajoaa

Puhdistetun RNA:n laatu liittyy sellaisiin tekijöihin kuin näytteen säilyminen, RNaasikontaminaatio ja manipulointi.

Yleisten syiden analyysi:

1. Kudosnäytteitä ei säilytetty ajoissa keräämisen jälkeen.

Suositus: Jos kudosnäytteitä ei käytetä ajoissa keräyksen jälkeen, säilytä ne välittömästi nestetypessä alhaisessa lämpötilassa tai siirrä ne -80°C:seen pitkäaikaista säilytystä varten pikajäädytyksen jälkeen nestetypessä tai upota näytteet välittömästi RNA-stabilisaattori RNAlater-liuokseen (eläinnäytteet ).Yritä käyttää RNA:n uuttamiseen juuri kerättyjä kudosnäytteitä.

2. Kudosnäytteiden toistuva jäädytys ja sulatus.

Suositus: Kudosnäytteitä säilytettäessä on parasta leikata ne pieniksi paloiksi säilytystä varten ja ottaa niistä osa pois käytettäessä, jotta vältetään näytteiden toistuvan pakastamisen ja sulatuksen aiheuttama RNA:n hajoaminen.

3.RNase tuodaan leikkaussaliin tai kertakäyttökäsineitä, naamioita jne. ei ole käytetty.

Ehdotus: RNA-uuttokokeet on parasta tehdä erillisinä RNA-operaatioina, ja laboratoriopöytä tulee puhdistaa ennen koetta ja käyttää kertakäyttökäsineitä ja -naamioita kokeen aikana, jotta vältetään RNAasin aiheuttama RNA:n hajoaminen suurimmassa määrin.

4. Reagenssi on kontaminoitunut RNaasilla käytön aikana.

Ehdotus: Korvaa uudella sarjalla kasvien kokonais-RNA:n uuttopakkauksia vastaavia kokeita varten.

5. RNA:n käsittelyyn käytetyt sentrifugiputket ja pipetin kärjet ovat kontaminoituneet RNaasilla.

Ehdotus: Varmista, että RNA:n erottamisessa käytetyt sentrifugiputket, pipetinkärjet, pipetit jne. ovat kaikki RNaasivapaita.

Käyttöohjeet:

Plant Total RNA Isolation Kit Plus -käyttöopas