Tausta
Viime vuosina ekstrasellulaariset vesikkelit (EV:t) ovat herättäneet ihmisten huomion mahdollisena hoitovälineenä;EV:n terapeuttista vaikutusta endometrioosiin ei kuitenkaan ole raportoitu.Endometrioosi on yleinen ei-pahanlaatuinen gynekologinen sairaus, jota sairastaa 10-15 % hedelmällisessä iässä olevista naisista. Se aiheuttaa erilaisia ​​oireita, mikä johtaa elämänlaadun heikkenemiseen ja valtavaan sosiaaliseen taakkaan.
Artikkelin esittely
Shandongin yliopiston Qilun sairaalan professori Wang Guoyunin tutkimusryhmä julkaisi 20. heinäkuuta 2021 immunologian rajoissa tutkimuspaperin "M1 Macrophage-Derived Nanovescles Repolarize M2 Macrophages for Inhibiting the Development of Endometriosis", jossa käsiteltiin M1-makrofagien johtamista.Nanovesikkelien (NV) toteutettavuus endometrioosin hoidossa.
Tässä artikkelissa käytetään jatkuvaa ekstruusiomenetelmää M1NV:iden valmistukseen ja yhteisviljelymenetelmää tutkimaan muutoksia endometrioosipotilaiden eutooppisten endometriumin stroomasolujen (EM-ESC) angiogeneesissä, migraatiossa, invaasiossa ja muissa indikaattoreissa.Samanaikaisesti perustettiin endometrioosin hiirimalli, ja hiiriä käsiteltiin PBS:llä, MONV:llä tai M1NV:llä, vastaavasti M1NV:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi endometrioosin hoidossa.
Tulokset osoittivat, että in vitro M1NV:t voivat suoraan tai epäsuorasti estää EM-ESC:iden migraatiota ja tunkeutumista sekä estää angiogeneesiä.Hiirimallissa M1NV:t estävät endometrioosin esiintymistä M2-makrofagien uudelleenohjelmoinnin kautta aiheuttamatta elinvaurioita.Se osoittaa, että M1NV:t voivat estää suoraan endometrioosin esiintymisen, ja niitä voidaan myös estää repolarisoimalla M2-tyypin makrofagit M1-tyyppisiksi.Siksi M1NV:iden käyttö voi olla uusi menetelmä endometrioosin hoidossa.
Foregene Apua
Koska tutkimuksessa M1NV valmistettiin puristamalla jatkuvasti M1-makrofageja, artikkelissa käytettiin qRT-PCR:ää pro-inflammatoristen tekijöiden ja M1-makrofagimarkkerien iNOS-, TNF-a- ja IL-6-mRNA:n havaitsemiseen M1NV- ja M1-makrofageissa.Muutoksen suhteelliset kerrannaiset.Tulokset osoittivat, että M1NV:t sisälsivät enemmän tulehdusta edistävän tekijän mRNA- ja M1-makrofagimarkkereita, mikä osoittaa, että M1NV:t voivat tehokkaasti säilyttää M1-solujen toiminnalliset ominaisuudet.Tässä tutkimusmenetelmässä käytetään Foregenen QuickEasy Cell Direct RT-qPCR Kit-SYBR Green I:tä.
Cell Direct RT-qPCR Kityksityiskohdat

Sovellusskenaariot:
 
1. Geenisäätely- ja ilmentymisanalyysi, geenien yli-ilmentymisen tai häiriövaikutuksen todentaminen, lääkeseulonta jne.;
2. Vaikeasti viljeltävien solujen, kuten primäärisolujen, kantasolujen ja hermosolujen geeniekspression havaitseminen;
3. mRNA:n havaitseminen näytteistä, kuten eksosomeista ja nanovesikkeleistä.
Ominaisuudet: