Kiinan kansallinen terveyskomissio julkaisi 25. kesäkuuta 2021 asti tietoja, jotka osoittavat, että yli 630 miljoonaa ihmistä on rokotettu maassani, mikä tarkoittaa, että Kiinan koko väestön rokotusaste on ylittänyt 40 %, mikä on tärkeä askel kohti laumaimmuniteetin vahvistamista.

Niin monet ihmiset ovat huolissaan siitä, kuinka he tietävät, ovatko he kehittäneet vasta-aineita uuden kruunurokotteen saamisen jälkeen?

Tällä hetkellä markkinoiden yleisin uusi kruunuvasta-aineiden havaitsemispakkaus on IgM/IgG-vasta-aineiden havaitsemispakkaus (kolloidinen kultamenetelmä).

Koronavirus (COV) on suuri virusperhe, joka aiheuttaa sairauksia flunssasta vakavampiin sairauksiin, kuten vakavaan akuuttiin hengitystieoireyhtymään (SARS-CoV).SARS-CoV-2 on uusi kanta, jota ei ole aiemmin löydetty ihmisistä."Koronavirustauti 2019" (COVID-19) johtuu viruksen "SARS-COV-2" -infektiosta.SARS-CoV-2-potilaat ilmoittivat lievistä oireista (mukaan lukien jotkut potilaat, jotka eivät ilmoittaneet oireita) vaikeisiin.COVID-19-oireet ilmenevät kuumeena, väsymyksenä, kuivana yskinä, hengenahdistuksena ja muina oireina, jotka voivat nopeasti kehittyä vaikeaksi keuhkokuumeeksi, hengitysvajaukseksi, septiseksi sokiksi, monielinten vajaatoiminnaksi, vakavaksi happo-emäs-aineenvaihdunnan häiriöksi jne. Tämä voi olla hengenvaarallinen ja sitä tarvitaan kiireellisesti. Suorita pikatestit nykyisen pandemian hallitsemiseksi.

Uusi koronaviruksen IgM/IgG-vasta-aineiden tunnistussarja on suunniteltu laadullisesti havaitsemaan SARS-CoV-2-infektion vasta-aineita ja käyttämään sitä apuvälineenä SARS-CoV-2-infektion diagnosoinnissa.

Havaitsemisperiaate

Pakkaus sisältää (1) yhdistelmän rekombinantteja neokoronavirusantigeenimarkkereita ja laadunvalvontaproteiinimarkkereita ja (2) kaksi havaitsemislinjaa (T1 ja T2, jotka on päällystetty anti-ihmis-IgM- ja IgG-vasta-aineilla) ja laadunvalvontalinjan (mukaan lukien By anti-quality control protein -vasta-aine).Kun näyte lisätään testiliuskaan, kullalla leimattu rekombinantti SARS-CoV-2-proteiini sitoutuu näytteessä oleviin viruksen IgM- ja/tai IgG-vasta-aineisiin muodostaen antigeeni-vasta-ainekompleksin.Nämä kompleksit liikkuvat testiliuskaa pitkin, ja sitten ne vangitsevat ihmisen vastainen IgM-vasta-aine T1-linjalla ja/tai anti-ihmis-IgG-vasta-aine T2-linjalla. Testialueelle ilmestyy purppuranpunainen nauha, joka osoittaa positiivisen tuloksen.Jos näytteessä ei ole anti-SRAS-CoV-2-vasta-ainetta tai vasta-aineen taso näytteessä on hyvin alhainen, "T1- ja T2"-kohdissa ei ole purppuranpunaisia ​​viivoja."Laadunvalvontalinjaa" käytetään prosessin ohjaukseen.Jos testausprosessi etenee normaalisti ja reagenssit toimivat oikein, laadunvalvontaviivan tulee aina näkyä.

Mukana toimitetut reagenssit

Jokainen sarja sisältää:

Havaitsemisprosessi

Lue tämä käsikirja huolellisesti ennen käyttöä, jotta vältät virheelliset tulokset.

1. Ennen testaamista kaikki reagenssit on tasapainotettava huoneenlämpötilaan (18 - 25 °C).

2. Ota testikortti ulos alumiinifoliopussista ja aseta se tasaiselle, kuivalle alustalle.

3. Ensimmäinen vaihe: Käytä pipettiä tai siirtopipettiä lisätäksesi 10 µl seerumia/plasmaa tai 20 µl sormen kokoverta tai laskimokokoverta näytekaivoon.

4. Vaihe 2: Lisää välittömästi 2 tippaa (60 µL) näytepuskuria näytekaivoon.

5. Vaihe 3: Kun testi alkaa toimia, näet punaisen värin liikkuvan reaktioikkunassa testikortin keskellä ja testitulos saadaan 10-15 minuutin kuluessa..

Tulosten tulkinta

Positiivinen (+)

1. Reaktioikkunassa on 3 punaista viivaa (T1, T2 ja C).Riippumatta siitä, mikä viiva ilmestyy ensin, se osoittaa uusien koronaviruksen IgM- ja IgG-vasta-aineiden olemassaolon. 2. Reaktioikkunassa on 2 punaista viivaa (T1 ja C), riippumatta siitä, kumpi viiva ilmestyy ensin, se osoittaa uusien koronaviruksen IgM-vasta-aineiden olemassaolon. 3. Reaktioikkunassa on kaksi punaista viivaa (T2 ja C). Riippumatta siitä, kumpi viiva ilmestyy ensin, se osoittaa uusien koronaviruksen IgG-vasta-aineiden olemassaolon.

Negatiivinen (-)

1. Vain C-viiva (laadunvalvontaviiva) reaktioikkunassa osoittaa, että uudelle koronavirukselle ei ole havaittu vasta-aineita, ja tulos on negatiivinen.

Virheellinen

1. Jos laadunvalvontarivi (C) ei tule näkyviin 10-15 minuutin kuluessa, testitulos on virheellinen riippumatta siitä, onko T1- ja/tai T2-viiva.On suositeltavaa testata uudelleen. 2. Testitulos on virheellinen 15 minuutin kuluttua.

Joten voit tehdä tämän testin kotona, sähköpostitse tai soittamalla saadaksesi lisätietoja Sars-CoV-2 IgM/IgG-vasta-aineiden havaitsemispakkauksesta (kolloidinen kultamenetelmä).