Viruksen DNA:n ja RNA:n eristyspakkaus Viruksen DNA:n ja RNA:n erottamisen puhdistusvalmistepakkaukset
Tekniset tiedot
50 valmistelua, 200 valmistelua
Virus-RNA Nucleic acid Purification Extraction Isolation Kit käyttää Foregenen kehittämää spin-kolonnia ja kaavaa, jolla voidaan tehokkaasti erottaa erittäin puhdasta ja laadukasta virus-RNA:ta näytteistä, kuten plasmasta, seerumista, soluttomasta kehon nesteestä ja soluviljelmän supernatantista.Sarja lisää erityisesti lineaarista akryyliamidia, joka voi helposti siepata pieniä määriä RNA:ta näytteistä.Vain RNA-pylväs voi sitoa RNA:ta tehokkaasti.Sarja pystyy käsittelemään suuren määrän näytteitä samanaikaisesti.
Koko pakkaus ei sisällä RNaasia, joten puhdistettu RNA ei hajoa.Puskuri viRW1 ja puskuri viRW2 voivat varmistaa, että saatu virusnukleiinihappo ei sisällä proteiinia, nukleaasia tai muita epäpuhtauksia, joita voidaan käyttää suoraan alavirran molekyylibiologian kokeisiin.
Sarjan komponentit
| Lineaarinen akryyliamidi |
| Puskuri DRL |
| Puskuri RW1, puskuri RW2 |
| RNaasi-vapaa ddH2O |
| DNA/RNA-kolonni |
| Ohjeet |
Ominaisuudet ja edut
■ Toiminta huoneenlämmössä (15-25 ℃) koko prosessin ajan ilman jäähaudetta ja matalan lämpötilan sentrifugointia.
■ Täydellinen RNaasi-vapaa sarja, ei tarvitse huolehtia RNA:n hajoamisesta.
■ Korkea nukleiinihapposaanto: Vain DNA/RNA Kolonni ja ainutlaatuinen kaava voivat puhdistaa DNA:ta ja RNA:ta tehokkaasti.
■ Suuri näytteenkäsittelykapasiteetti: jopa 200 μl näytteitä voidaan käsitellä joka kerta.
■ Nopea nopeus: helppo käyttää ja voidaan suorittaa 20 minuutissa.
■ Turvallisuus: orgaanista reagenssia ei tarvita.
■ Korkea laatu: Puhdistetut RNA-fragmentit ovat erittäin puhtaita, vapaita proteiineista ja muista epäpuhtauksista, ja ne soveltuvat erilaisiin loppupään kokeisiin.
Kit-sovellus
Se soveltuu viruksen nukleiinihapon uuttamiseen ja puhdistamiseen näytteistä, kuten plasmasta, seerumista, soluttomasta kehon nesteestä ja soluviljelmän supernatantista.
Työnkulku
Kaavio
Varastointi ja säilyvyys
■ Tätä sarjaa voidaan säilyttää 24 kuukautta kuivissa olosuhteissa huoneenlämmössä (15-25 ℃);Jos sitä on säilytettävä pidempään, se voidaan säilyttää 2–8 ℃:ssa.
■ Lineaarista akryyliamidiliuosta voidaan säilyttää huoneenlämmössä 7 päivää;Kun olet saanut sarjan, ota se pois ja säilytä -20°C:ssa.
■ Kun Lineaarinen akryyliamidi on lisätty puskuriin DRL, sitä voidaan säilyttää 2-8 °C:ssa jopa 48 tuntia.Käytä valmista ratkaisua.
Ongelma-analyysiopas
Seuraavassa on analyysi ongelmista, joita voidaan kohdata viruksen DNA:n/RNA:n erottamisessa, toivoen olevansa hyödyksi kokeissasi.Lisäksi meillä on erityinen tekninen tuki auttamaan muissa kokeellisissa tai teknisissä ongelmissa, lukuun ottamatta käyttöohjeita ja ongelma-analyysiä.Jos sinulla on tarpeita, ota yhteyttä: 028-83360257 tai sähköposti:
Tech@foregene.com.
Ei nukleiinihappouuttoa tai alhainen nukleiinihapon saanto
Talteenottotehokkuuteen vaikuttavat yleensä monet tekijät, kuten: näytteen nukleiinihappopitoisuus, toimintatapa, eluointitilavuus jne.
Yleisten syiden analyysi:
1. Toimenpiteen aikana suoritettiin jäähaude tai matalan lämpötilan (4 °C) sentrifugointi.
Suositus: Käytä huoneenlämmössä (15-25°C) koko prosessin ajan, älä käytä jäähaudetta ja matalan lämpötilan sentrifugointia.
2. Näytettä säilytettiin väärin tai näytettä säilytettiin liian kauan.
Suositus: Säilytä näytteet -80°C:ssa ja vältä toistuvaa jäätymistä ja sulattamista;yritä käyttää juuri kerättyjä näytteitä nukleiinihappojen uuttamiseen.
3. Riittämätön näytteen hajoaminen.
Suositus: Varmista, että näyte ja hajotusliuos sekoitetaan perusteellisesti ja niitä inkuboidaan huoneenlämmössä (15-25°C) 10 minuuttia.
4. Väärä eluentin lisäys.
Suositus: Varmista, että RNase-Free ddH2O:ta lisätään tipoittain puhdistuskolonnin kalvon keskelle, äläkä pudota sitä puhdistuskolonnin renkaaseen.
5. Oikeaa määrää absoluuttista etanolia ei lisätty puskuriin RW2.
Suositus: Noudata ohjeita, lisää oikea määrä absoluuttista etanolia puskuriin RW2 ja sekoita hyvin ennen sarjan käyttöä.
6. Sopimaton näytemäärä.
Suositus: 200 µl näytettä käsitellään jokaista 500 µl DRL-puskuria kohden.Liiallinen näytteen käsittely johtaa pienempään nukleiinihappouuttosaantoon.
7. Sopimaton eluutiotilavuus tai epätäydellinen eluointi.
Suositus: Puhdistuskolonnin eluenttitilavuus on 30-50 μl;jos eluutiovaikutus ei ole tyydyttävä, on suositeltavaa pidentää aikaa huoneenlämmössä esilämmitetyn RNase-Free ddH2O:n lisäämisen jälkeen, esim. 5-10 min.
8. Etanolia jää pylvääseen puskurilla RW2 pesun jälkeen.
Suositus: Jos etanolia jää jäljelle sentrifugoinnin jälkeen puskurilla RW2 2 minuutin ajan, pylväs voidaan asettaa huoneenlämpötilaan 5 minuutiksi sentrifugoinnin jälkeen etanolin jäännösten poistamiseksi kokonaan.
Puhdistettu nukleiinihappo hajoaa
Puhdistetun nukleiinihapon laatu liittyy näytteen säilyvyyteen, RNaasikontaminaatioon, toimintaan ja muihin tekijöihin.Yleisten syiden analyysi:
1. Kerättyjä näytteitä ei säilytetty ajoissa.
Suositus: Jos näytettä ei käytetä ajoissa keräyksen jälkeen, säilytä se välittömästi -80°C:ssa alhaisessa lämpötilassa.Yritä käyttää RNA:n uuttamiseen juuri kerättyjä näytteitä.
2. Kerää näytteitä ja pakasta ja sulata toistuvasti.
Suositus: Vältä jäädyttämistä ja sulattamista (enintään kerran) näytteiden keräämisen ja varastoinnin aikana, muuten nukleiinihapon saanto vähenee.
3. RNase tuodaan leikkaussaliin tai kertakäyttökäsineitä, naamioita jne. ei käytetä.
Suositus: RNA-uuttokokeet on parasta tehdä erillisessä RNA-leikkaussalissa ja laboratoriopöytä tulee puhdistaa ennen koetta.
Käytä kertakäyttökäsineitä ja naamioita kokeen aikana välttääksesi RNA:n hajoamisen, jonka aiheuttaa RNaasin lisääminen suurimmassa määrin.
4. Reagenssi oli kontaminoitunut RNaasilla käytön aikana.
Suositus: Korvaa uudella virus-DNA/RNA-eristyssarjalla vastaavia kokeita varten.
5. RNA:n käsittelyyn käytetyt sentrifugiputket ja pipetin kärjet ovat kontaminoituneet RNaasilla.
Ehdotus: Varmista, että RNA:n erottamiseen käytetyt sentrifugiputket, pipetinkärjet, pipetit jne. ovat kaikki RNaasivapaita.
Puhdistettu nukleiinihappo vaikuttaa alavirran kokeisiin
Puhdistuskolonnilla puhdistettu DNA ja RNA, jos suola-ioni- ja proteiinipitoisuus on liian korkea, se vaikuttaa alavirran kokeisiin, kuten: PCR-monistukseen, käänteistranskriptioon jne.
1. Eluoidussa DNA:ssa ja RNA:ssa on jäännössuolaioneja.
Suositus: Varmista, että puskuriin RW2 on lisätty oikea määrä absoluuttista etanolia, ja pese puhdistuskolonni kahdesti käyttöohjeessa määritetyllä sentrifugointinopeudella;Suorita sentrifugointi suola-ionikontaminaation minimoimiseksi.
2. Eluoidussa DNA:ssa ja RNA:ssa on etanolijäämiä.
Suositus: Kun olet varmistanut pesun puskurilla RW2, suorita tyhjän putken sentrifugointi käyttöohjeessa mainitulla sentrifugointinopeudella;Jos etanolijäämiä on vielä jäljellä, voit sentrifugoida tyhjän putken ja laittaa sen sitten huoneenlämpöön 5 minuutiksi etanolijäämien poistamiseksi suurimmassa määrin.
Käyttöohjeet:
Viruksen DNA- ja RNA-eristyssarjan käyttöopas
